2 de abril de 2020

FDA : Autoriza a Cellex la fabricación y venta de una prueba rápida del coronavirus


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Phoenix.- Con fecha primero de abril, la FDA extendió a la farmacéutica Cellex, Inc., autorización para la fabricación y comercialización en la Unión Americana del producto identificado como qSARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Test, consistente en una prueba rápida de anticuerpos para la inmediata identificación si una persona esta infectada de Coronavirus. 
A Y-shaped protein called an antibody.
La misma prueba actúa sobre una muestra de sangre. Seguramente que a principios de la semana próxima estará disponible en el mercado

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